Ratunek w chorobie nowotworowej wątroby

Jest z czym walczyć, bo rak wątrobowokomórkowy HCC (nowotwór złośliwy wątroby - carcinoma hepatocellulare) wywodzący się z hepatocytów (podstawowa komórka wątroby), stanowi od 80 do 90 proc. pierwotnych nowotworów złośliwych tego narządu. HCC jest szybko rozwijającym się rakiem wątroby, a pacjenci zwykle nie przeżywają dłużej niż 11 miesięcy po postawieniu diagnozy i podjęciu leczenia. HCC stanowi ponad 90 procent wszystkich nowotworów wątroby.

Głównym lekiem pierwszego rzutu przy HCC jest Sorafenib, który ma działania niepożądane i przedłuża przeżycie tylko o trzy miesiące. Brak skutecznych alternatyw leczenia, w połączeniu z późnym odkryciem, doprowadza do tego, że HCC staje się drugą najczęstszą przyczyną zgonów z powodu raka na świecie.

Cząsteczki leków, które mogłyby oddziaływać na interakcje białek, takich jak SALL4 - NuRD często wymagają, aby ugrupowania te miały swoistą kieszeń, w której cząsteczka leku mogłaby rezydować i aktywnie działać. To problem dotychczas nie rozwiązany.

Międzynarodowy zespół naukowców, skupiony wokół trzech ośrodków: Brigham and Women's Hospital w Harvard Medical School (USA), Department of Biological Sciences na Wydziale Nauk NUS (Singapur), a także Agency for Science, Technology and Research (Singapur), ogłosił wynalezienie leku FFW..

- Nasze badania potwierdziły, że SALL4 współdziała z innym białkiem NuRD - tworząc partnerstwo, które jest zasadnicze dla rozwoju nowotworów, takich jak HCC - wyjaśnia profesor Daniel Tenen, dyrektor Cancer Science Institute of Singapore - NUS w Singapurze.

- Zamiast szukać wspomnianej kieszeni dla leków oddziałujących na SALL4, nasz zespół badawczy opracował biocząsteczkę blokującą interakcje między SALL4 a NuRD. W naszych eksperymentach laboratoryjnych blokowanie tej interakcji doprowadziło do zmniejszenia ruchomości i unicestwienia komórek nowotworowych -  uzupełnił prof. Daniel Tenen.

- To ekscytujące odkrycie ma ważne implikacje w leczeniu HCC, a nasza praca może być znacząca w walce z szeroką gamą raków litych i nowotworów białaczkowych z podwyższonym SALL4 w tle - dodał prof. Daniel Tenen.

Zespół badawczy odkrył również, że lek peptydowy (niewielki łańcuch aminokwasów) o nazwie FFW, gdy jest stosowany w połączeniu z Sorafenibem, zmniejsza wydajnie wzrost opornego na Sorafenib HCC.

Dr Liu Bee Hui, pracownik naukowy w CSI Singapore powiedział: Kontynuujemy naszą pracę nad tym peptydem i innymi peptydami o podobnych strukturach, aby ostatecznie móc uczynić z nich efektywne leki.

***

Zapisy na konsultacje: od pon. do piąt. od 8.00 do 20.00 tel. 608 006 106, 608 006 108, recepcja@wmcenter.pl