Białaczka zdemaskowana

Chemioterapie, stosowane przy ostrej białaczce szpikowej (AML), są wysoce toksyczne i często nie dają trwałych remisji.

Wiadomo, że komórki białaczki mają nadaktywny poziom białka zwanego β-kateniną, który może stymulować rozwój raka. Białko to w jądrze komórek, może wspomagać aktywację genów, w wyniku czego dochodzi do rozwoju białaczki. Aktywność β-kateniny w wysokim stopniu określona jest przez interakcje, jakie tworzy z innymi białkami w komórce.

Do tej pory aktywność β-kateniny w jądrze komórek białaczki była słabo poznanym procesem. Badacze z University of Sussex, Bristolu i Cardiff odkryli “partnera” białkowego, który pomaga w rozwoju komórek białaczki. Ich odkrycie może doprowadzić do opracowania nowych strategii terapeutycznych w leczeniu AML.

W artykule opublikowanym w czasopiśmie Haematologicadr prof. Rhys Morgan, wykładowca nauk biomedycznych na Uniwersytecie w Sussex, zauważył, że białko LEF-1 może aktywnie kontrolować poziom β-kateniny w jądrze komórek białaczki szpikowej. To pierwsze badanie, w którym ujawniono, że taki mechanizm jest aktywny w komórkach białaczkowych, a także pierwszy, który wskazuje “partnerów” oddziaływań β-kateniny w komórkach krwi.

Prof. Rhys Morgan powiedział: ukierunkowanie ruchu β-kateniny za pośrednictwem partnera takiego jak LEF-1 może być skuteczną strategią leczenia białaczki. Zastrzegł jednocześnie: nasza praca jest na bardzo wczesnym etapie i celowanie w aktywność β-kateniny nie będzie rozwiązaniem dla wszystkich przypadków i podtypów białaczki.